人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒
    本試劑僅供研究使用

    試驗原理：
    β2-GP1AbIgA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知β2-GP1AbIgA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將β2-GP1AbIgA物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中β2-GP1AbIgA的活性濃度呈比例關系。

    試劑盒內容及其配制
    試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制
    96/48份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型
    塑料膜板蓋1塊半塊即用型
    標準品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀
    空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型
    標準品稀釋緩沖液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型
    生物素標記的β2-GP1AbIgA抗體1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型
    親和鏈酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型
    洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋
    底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
    底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型
    終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

    自備材料
    1． 蒸餾水。
    2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
    3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
    2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒操作注意事項
    1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
    2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
    3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
    4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
    5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    8． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
    1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    4、 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    試劑的準備
    1． 標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
    400ng/ml（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
    200ng/ml（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
    100ng/ml（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    50ng/ml（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    25ng/ml（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    12.5ng/ml（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
    0ng/ml（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
    2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

    人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)ELISA試劑盒操作步驟
    1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
    2． 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。
    3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
    4． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
    5． 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
    6． 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
    7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
    8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
    9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

    性能
    1.靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
    2.特異性：不與人其它細胞因子反應。
    3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。
    4.局限性：6號標準品以上的結果為非線性的，根據此標準曲線無法得到精確的結果。

    結果判斷 與 分 析
    1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
    2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的β2-GP1AbIgA標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的β2-GP1AbIgA含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
    3、檢測值范圍：0-400ng/ml
    4、敏感度：1.0ng/ml