在美國科幻大片中，經常會有因為某些特殊原因被凍存起來的超人，醒來已經過了百年，容顏依舊、身體機能依舊，依然可以拯救人類。這其中就涉及到一個細胞凍存的概念，細胞凍存是將細胞放在低溫環境，減少細胞代謝，以便長期儲存的一種技術。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一，起到了細胞保種的作用。其實自己也可以動手來做關于細胞凍存的實驗，下面就來具體看看如何實施吧！

細胞凍存操作步驟

1.用移液器吸走原培養基，加入適量PBS洗1-2遍；

2.加入適量胰酶，置于培養箱中消化；

3.待消化到位后加入適量血清或完全培養基終止消化，800-1000rpm離心3-5min；

4.配制凍存液，待細胞離心后去上清，加入凍存液重懸，調整細胞濃度為3×106~1×107?cells/mL，轉移到凍存管中；

5.將凍存管放入程序降溫盒中，-80度過夜，然后轉移到液氮中保存。

6.凍存細胞后應取出一管復蘇，檢測細胞的存活率。理論上細胞可在液氮內長期保存，為穩妥起見可在細胞凍存半年后復蘇培養，觀察細胞生長情況，再繼續凍存。

細胞凍存注意事項

1.凍存液常規配比為培養基：血清：DMSO=7:2:1，如果細胞比較珍貴，可以調整為血清：DMSO=9:1；

2.如果沒有程序降溫盒，可以將凍存細胞依次放于4度1h，-20度2h，-80過夜，再轉至液氮罐內；

3.凍存細胞儲存在-80度中通常不建議超過半年，液氮中通常不建議超過2年；

4.細胞如果是第一次養，建議至少凍存兩個批次以上，以盡量避免因為凍存問題導致細胞絕種；

細胞復蘇操作步驟

1.準備工作：開啟恒溫水浴鍋，將溫度調節在37℃，取一離心管，加入5ml細胞培養基；

2.取出凍存管，立即放入水浴鍋中快速搖晃，讓凍存液迅速融化；

3.打開凍存管，將凍存液小心轉移到預先加入有培養基的離心管中，800rpm離心5分鐘；

4.小心棄掉上清，加入約5ml培養基重懸細胞；

5.將所得細胞懸液轉移入培養瓶中，蓋上瓶塞，置培養箱培養，觀察細胞的狀態；