巴西圣保羅州癌癥研究所(ICESP)的研究人員成功地使用基因操縱的病毒在注射前列腺癌小鼠后摧毀腫瘤細胞。

該病毒還使腫瘤細胞對化療藥物更敏感，阻止腫瘤進展，并在某些情況下幾乎消除腫瘤。

該研究由圣保羅研究基金會 - FAPESP在主題項目“癌癥基因療法：轉化研究的戰略定位”的支持下得到了支持。巴西國家科學和技術發展委員會(CNPq)也提供資金，賽諾菲也是如此。

“我們使用基因療法和化學療法的組合來對抗小鼠的前列腺癌，”施特勞斯說。“我們選擇了我們認為最有可能用作腫瘤抑制劑的武器，”他說，指的是p53，一種控制細胞死亡重要方面的基因，存在于嚙齒動物和人類身上。

在實驗室中，將該基因插入腺病毒的遺傳密碼中。然后將修飾的病毒直接注射到小鼠的腫瘤中。

“首先，我們在小鼠體內植入人類前列腺癌細胞并等待腫瘤生長。然后我們將病毒直接注射到腫瘤中。我們重復這個過程幾次。在其中兩次，我們還系統地給予cabazitaxel，一種藥物常用于化療。之后，我們觀察小鼠是否發現腫瘤，“施特勞斯說。

實驗使用幾組小鼠，所有小鼠都接種前列腺腫瘤細胞。為了驗證基因治療的功效，研究人員將一種不相關的病毒作為對照給予其中一組。

第二組僅接受p53病毒。第三組僅接受卡巴他賽。對應于25%的小鼠的第四組接受藥物和病毒的組合。當腫瘤細胞被修飾的病毒感染時，它會穿透細胞核 - 基因起作用 - 并引發細胞死亡。p53基因在誘導前列腺癌細胞死亡方面特別有效。

“用p53或卡巴他賽單獨治療在控制腫瘤生長方面具有中間作用，但該組合具有最顯著的結果，完全抑制腫瘤，”施特勞斯說。

實驗證明，修飾的病毒導致其感染的腫瘤細胞死亡。“藥物與基因治療的結合導致了腫瘤生長的完全控制。換句話說，我們觀察到了加性或甚至協同作用。也可以假設p53病毒使腫瘤細胞對腫瘤細胞的作用更敏感。化療藥物，“他說。

根據施特勞斯的說法，病毒不能注入血液中。“為了使治療起作用，我們需要將病毒直接注射到腫瘤細胞中，”他說。