養細胞時期的小編，
常常希望自帶一股開gua神力，
保護好嬌弱的細胞，拯救慘不忍睹的實驗！
如同《星球大戰》里擁有 ”原力光環“的主角們，
可以隔空移物，手接閃電，最hou拯救世界！
小編至今疑惑“原力”到底是什么?
“ I am one with the force ，
and the force is with me.”
翻譯過來比較玄，很像中國武俠小說的內力~
“ 我與原力同在，原力與細胞同在
凍存的細胞，滿血復活吧！ ”

回 到 現 實
經常有用戶反映“細胞凍存與復蘇遇到了問題”
“如何握住原力，讓你的細胞乖乖沉睡又滿血復活？”

遠慕生物的老司機為此做了以下總結：

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選 好 細 胞 凍 存 液 是 基 礎

使用動物血清常常會遇到很多問題，例如：病毒感染、其他動物源的污染。使用無血清制品培養與凍存細胞，可以消除這方面的隱患。此外，無血清凍存液可以確保細胞在化學成分固定的條件下生長，更進一步確保細胞凍存時的條件穩定。

慢 慢 做 冷 凍

若您養的是貼壁細胞，請先將細胞消化下來；若是懸浮細胞，請直接按以下步驟進行：
1. 以200-300g離心3分鐘，棄去上清，收集細胞。
2. 用無血清凍存液將細胞重懸（不需回溫），將細胞密度調整為3~5x10⁶ cells/ml，添加到凍存管中（一般每管1ml）。
3. 建議將含有細胞懸液的凍存管放進漸進降溫盒或是保溫杯中，置于-80°C冰箱6小時以上或是過夜（或不需要程序降溫)。
4. 將凍存管迅速移到液態氮中保存。
5. 凍存24小時后，建議檢測細胞存活率。

細 胞 復 蘇 要 迅 速

1. 將細胞凍存管由液態氮中取出，置于室溫回溫，不用水浴溶解。此時可準備新鮮培養 基、無菌15ml離心管、培養瓶。
2. 在生物安全柜內，直接以少量培養基反復沖融，使細胞團塊化凍。
3. 先在無菌15ml離心管中加入5ml培養基，再將化凍的細胞懸液加入離心管中。以200~300g，3分鐘離心收集細胞。
4. 倒去上清液，重懸細胞，移到培養瓶中培養。