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纖維素酶活性測定的方法

2019-09-27 15:07 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑

纖維素酶(β-1,4-葡聚糖-4-葡聚糖水解酶)是降解纖維素生成葡萄糖的一組酶的總稱,它不是單體酶,而是起協同作用的多組分酶系,是一種復合酶,作用于纖維素以及從纖維素衍生出來的產物。

纖維素酶的組成與功能

纖維素酶根據其催化反應功能的不同可分為內切葡萄糖酶(1,4-β-D-glucan glucanohydrolase或endo-1,4-β-D-glucanase,EC3.2.1.4),來自真菌的簡稱EG,來自細菌的簡稱Cen、外切葡萄糖酶(1,4-β-D-glucan cellobilhydrolase或exo-1,4-β-D-glucannase,EC.3.2.1.91),來自真菌的簡稱CBH,來自細菌的簡稱Cex) 和β-葡聚糖苷酶(β-1,4- glucosidase,EC.3.2.1.21)簡稱BG。內切葡萄糖酶隨機切割纖維素多糖鏈內部的無定型區,產生不同長度的寡糖和新鏈的末端。外切葡聚糖酶作用于這些還原性和非還原性的纖維素多糖鏈的末端,釋放葡萄糖或纖維二糖。β-葡萄糖苷酶水解纖維二糖產生兩分子的葡萄糖。真菌纖維素酶產量高、活性大,在畜牧業和飼料工作中主要應用真菌來源的纖維素酶。

纖維素酶活性測定(3,5-二硝基水楊酸法)

實驗原理:纖維素酶水解纖維素,產生纖維二糖、葡萄糖等還原糖,能將3,5-二硝基水楊酸中硝基還原成橙黃色的氨基化合物,利用比色法測定其還原物生成量來表示酶的活力。

實驗試劑:

1. 3,5-二硝基水楊酸顯色液:稱取10g 3,5-二硝基水楊酸,溶入蒸餾水中,加入20g分析純氫氧化鈉,200g酒石酸鉀鈉,加水500ml,升溫溶解后,加入重蒸酚2g,無水亞硫酸鈉0.5g。加熱攪拌,待全溶后冷卻,定容至1000ml。存于棕色瓶中,放置一周后使用。

2. 0.1摩爾pH4.5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液。

3. 0.5%羧甲基纖維素鈉水溶液,溶解后成膠狀液,靜置過夜。使用前搖勻。

4.標準葡萄糖溶液:稱取干燥至恒重的葡萄糖100mg,溶解后定容至100ml,此溶液含葡萄糖1.00mg/ml。

5.酶液:將0.05g酶溶解定容至50ml,從中取出1ml再定容至100ml,待測。(用pH4.5乙酸-乙酸鈉緩沖溶液配制)

實驗器材:

1. 比色管10支。

2. 722型分光光度計。

3. 滴管。

4. 水浴鍋。

5. 移液槍。

6. 電爐。

實驗步驟:

1. 標準曲線的繪制:分別吸取0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 ml的葡萄糖于5支比色管中,均用蒸餾水稀釋至1ml,加3.5-二硝基水楊酸顯色劑3ml,在沸水浴中煮沸顯色10分鐘,冷卻,加蒸餾水21ml,搖勻。以1ml蒸餾水代替糖作空白管,在550nm處比色。以光密度為縱坐標,以葡萄糖微g數為橫坐標,繪出標準曲線。

2. 空白管的測定:取1ml酶液,沸水浴5分鐘,冷卻加3ml0.5%CMC,與樣品管同時放入50度水浴30分鐘。其它操作同樣品管。

3. 樣品的測定:取0.5%羧甲基纖維素鈉溶液3ml,酶液1ml,于50度水浴中糖化30分鐘,取出,立即于沸水浴中煮沸10分鐘使酶失活,得糖化液,冷卻加入3ml顯色液,再沸水浴10分鐘,冷卻后加水定容至25ml,混勻,550nm測OD值。

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