不同的帶電顆粒在同一電場中泳動的速度不同。常用泳動度（或遷移率）來表 示。泳動度是指帶電  顆粒在單位電場強度下泳的速度。影響泳動度的主要因素有：
1、首先決定于帶顆粒的性質，即顆粒所帶凈電荷的數量，大小及形狀。

一般說來，顆粒帶凈電荷多，直徑小而接近于球形，則在電場中泳動速度快，反 之則慢。泳動度還與分子的形狀，介質粘度，顆粒所帶電荷有關，泳動度與顆表面電 荷成正比，與介質粘度及顆粒半徑反比。帶電荷的高分子在電解質溶液中把一些帶有 相反電荷的離子吸引在其周圍，形成一離子擴散層。加以電場時，顆粒向符號相反的 電極移動即帶陽電荷顆粒移向負極，帶陰電荷顆粒移向正移；離子擴散層由于帶有過 剩的與顆粒符號相反的電荷，可以向相反方向移動。結果顆粒與離子擴散之間的靜電 引力使顆粒的泳動度減慢，另外，高分了顆粒表面有一層水，在電場影響下，它與顆 粒一起移動，可以認為是顆粒的一部分。

2、電場強度

電場強度也稱電位梯度，是指單位長度（每一厘米）支持物體上的電位降，它對 泳動度起著十分重要的作用。例如紙電泳。測量25厘米長紙條兩端電壓為250伏特， 則電場強度為250伏特/25厘米=10伏特/厘米。

一般，電場強度越高，帶電顆粒移動速度越快。根據電場強度大小，可將電泳分 為常壓電泳和高壓電泳，前者的電壓在100-500伏特，電場強度一般是2-10伏特/厘 米；后者電壓可高達500-1000伏特，電場強度在200-2000伏特/厘米。常壓電泳分離 時間需數小時至數天，高壓電泳時間短，有時僅幾分鐘即可，高壓電泳主要用于分離 氨基酸，肽，核苷酸，由于電壓升高，電壓也隨之增大，故需冷卻裝置。

3、溶液的pH值

溶液的pH值決定了帶電顆粒解離的程度，也決定了物質所帶凈電荷的多少，對于 蛋白質，氨基酸等兩性電解質而言，溶液pH值離電點越遠，顆粒所帶凈電荷越多；電 泳速度越快；反之則越慢。例如血清中幾種主要蛋白質的等電點各不相同，白蛋白等 電點是4.0。α2球蛋白等電點是5.06，β球蛋白等電點是5.1，γ球蛋白等電點是7.1。 當在pH8.6的電泳緩沖液中電泳時，這些蛋白質都帶負電荷，它們的泳動速度是白蛋 白< α2球蛋白>β球蛋白>γ球蛋白。因此，當要分離一種蛋白質混合物時，應選擇 一種能擴大各種蛋白質所帶電荷量差異的pH值，以利于各種蛋白質分子的解離。同 時，為保持電泳過程中溶液pH恒定也須使用緩沖液。

4、溶液的離子強度

溶液的離子強度是另一個重要選擇的條件，在保持足夠緩沖能力前提下，離子強 度要最小。溶液的離子強度越高，帶電顆粒泳動速度越慢，反之越快。通常緩沖液離 子強度選擇在0.05?FONT FACE="宋體" LANG="ZH-CN">0.1M之間。濃度大的緩沖液在 合適電壓下，有較低的電阻和較大的電流，產熱較高。如果這種額外的熱可以驅散， 高濃度的緩沖液擴散常數較低，可以產生較窄細的電泳區帶。離子強度很高時要用低 電壓，避免過多產熱，這樣又導致長的電泳時間，以致增加變性和區帶分離困難。

5、電滲作用

在支持物的電泳中，影響電泳的另一個重要因素是電滲作用。所謂電滲就是指在 電場中液體對固體支持物的相對移動，例如在pH8.6時，血清蛋白質進行紙電泳時， γ球蛋白與其他蛋白質一樣帶負電荷，應該向正極移動，然而它卻向負極方向移動， 這就是電滲作用的結果。濾紙的纖維間具有大量孔隙帶有負電荷，如一束毛細管，進 行電泳時蛋白質通過這些孔隙向前移動。紙的孔隙帶有負電荷，與帶電顆粒一樣可以 吸引正離子，因此介質沿管壁相對地帶的較多的正電荷。在電場中，帶負電荷的蛋白 質向正極移動，而介質卻向反向陰極移動，從而對蛋白質顆粒的泳動起阻礙作用。由 于γ球蛋白分子顆粒大，凈電荷較少，移動速度慢，電滲作用大于顆粒向前泳動的 力，結果γ球蛋白向后退。而其他血清蛋白質，因分子較小，凈電荷較多，電滲作用 小于分子向前移動的力，因此分子向前移。所以，血清蛋白質電泳后球蛋白反而在點 樣位置之后。