慢病毒包裝：慢病毒載體（Lentiviral vector, LVs）是在HIV-1病毒基礎上改造而成的病毒載體系統，它能高效的將目的基因（或RNAi）導入動物和人的原代細胞或細胞系。慢病毒載體基因組是正鏈RNA，其基因組進入細胞后，在細胞漿中被其自身攜帶的反轉錄酶反轉為DNA，形成DNA整合前復合體，進入細胞核后，DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉錄mRNA，回到細胞漿中，表達目的蛋白；或產生RNAi干擾。慢病毒載體介導的基因表達或RNAi干擾作用持續且穩定，原因是目的基因整合到宿主細胞基因組中，并隨細胞基因組的分裂而分裂。

另外，慢病毒載體能有效感染并整合到非分裂細胞中。以上特性使慢病毒載體與其它病毒載體相比，比如不整合的腺病毒載體、整合率低的腺相關病毒載體、只整合分裂細胞的傳統逆轉錄病毒載體，有鮮明的特色。大量文獻研究表明，慢病毒載體介導的目的基因長期表達的組織或細胞包括腦、肝臟、肌肉、視網膜、造血干細胞、骨髓間充質干細胞、巨噬細胞等。慢病毒載體不表達任何HIV-1蛋白，免疫原性低，在注射部位無細胞免疫反應，體液免疫反應也較低，不影響病毒載體的第2次注射。
慢病毒包裝的優點：

1、能將外源基因有效整合入宿主染色體，外源基因表達水平較高、表達穩定；

2、廣泛的宿主，可感染分裂和不分裂的細胞，幾乎可以感染所有類型的細胞，特別適合質粒載體轉染效率低的細胞；

3、適用范圍廣，可用于體外細胞系和活體動物模型，研究基因和RNAi等；

4、轉導效率高，不需要轉染試劑，目的基因整合到宿主細胞基因組的概率大大增加。