做細胞生物學試驗，細胞鋪板大概是常見的一個試驗。但是有很多人不是很得辦法，鋪得不是很均勻：要么中心密周圍稀，要么周圍密中心禿頂。怎么辦呢？
一般 96 孔板，每孔是加 100 微升細胞懸液，從孔的左面接近底部參加，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再繼續加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左面，右手悄悄敲擊板的右邊際，注意把握力度（我一般輕巧敲三下），太強或次數太多會導致細胞會集成堆，將板順時針旋轉（逆時針效果不好），依次敲擊剩下三個邊，靜置約 5 分鐘，放入 37 度培育箱。

6 孔板、12 孔板或 24 孔板，均可選用將個孔參加少數無血清培育基，晃動滋潤整個孔底，然后用移液槍吸至第二孔，相同辦法滋潤孔底，其它孔一次類推，這樣整個孔底都是濕潤的，細胞懸液會平鋪在整個孔底，加細胞懸液的時分能夠避免加在中心，中心細胞多，而加在周邊晃勻后會呈現周邊細胞多中心少的現象，細胞渙散較均勻，注意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。

細胞懸液加完后，將細胞培育板抬高，對著燈光，從底部往上看，看細胞有沒有抱團。然后從底部敲擊，使之渙散。假如試驗室有平板振蕩器的話，建議用這個儀器稍振蕩一下，效果不錯，振幅小，頻率高。

細胞要盡量打散，大部分呈單個狀態。離心后，要充沛懸浮。還有轉移到六孔板后，需求晃動，晃的時分最好不要讓細胞液轉圈，不然細胞就全被帶到中心去了，就會不均勻。

一瓶細胞長滿后，正常處理，在培育瓶里吹勻，然后鋪 6 孔板，每孔 2 毫升，鋪完之后不必調查直接用酒精棉擦拭，然后放到培育箱里，輕微的左右前后各三圈。基本上 24 小時之后再調查，每孔的細胞都會很均勻。

計算好所需求的悉數液體量和細胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫 8 字型晃，顯微鏡下調查，假如不均勻，按上述辦法再晃。假如細胞未計數直接種的話，在種六孔板的過程中，隨時晃一下混勻用的瓶子。

放在水平板面上先上下移動，再左右移動，每個方向 5 到 6 次，但要害的是搖晃后最好直接放入培育箱中，不要再做過多的運動，例如放到鏡下去看，不然很簡單就又聚到中心去了。