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最亮的細(xì)胞轉(zhuǎn)染怎么做?

2021-08-17 10:49 作者:洛辰 來源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑
做轉(zhuǎn)染實驗時小編就抱著一個信念,就是要給細(xì)胞點“顏色”看(熒光),但你知道嗎?就這個簡單的實驗過程,小小的細(xì)胞卻有著大大的能量,實驗過程中帶陽離子的脂質(zhì)體充當(dāng)著“搬運工”的角色將質(zhì)粒從胞外“抓”到胞內(nèi),而細(xì)胞為質(zhì)粒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯提供“場所和原材料”,自己也跟著“增光填色”,但“上色”過程中會遇到一些問題,總結(jié)下來主要有以下二個方面:

細(xì)胞狀態(tài)差

轉(zhuǎn)染效率低

本著“不會解決實驗問題的技術(shù)員不是一個好技術(shù)員”的原則,下面小編就分享一下自己的經(jīng)驗。

Q1:轉(zhuǎn)染后細(xì)胞狀態(tài)較差

A:分析:主要是鋪板和反應(yīng)液配制的原因

細(xì)胞狀態(tài)是整個實驗的關(guān)鍵,如果細(xì)胞狀態(tài)不好,則轉(zhuǎn)染后細(xì)胞狀態(tài)當(dāng)然就好不了

鋪板:過多或不均勻,細(xì)胞長的太滿就會狀態(tài)較差

脂質(zhì)體本身有毒性,如果脂質(zhì)體加入量太多,會導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)較差,或者細(xì)胞死亡,建議在做正式實驗前,先做一下預(yù)實驗,摸索一下質(zhì)粒和脂質(zhì)體的配比。

Q2:轉(zhuǎn)染后熒光效率低

A:分析:主要是細(xì)胞原因和“搬運”過程中的問題

 細(xì)胞狀態(tài)仍然是重中之重,如果有一段時間轉(zhuǎn)染效果很不理想,必須要換一批次細(xì)胞;

 加入目的質(zhì)粒后輕輕混勻,太用力會破壞混合液的結(jié)構(gòu),

 質(zhì)粒與轉(zhuǎn)染試劑的比值: 過高一部分質(zhì)粒不能進入細(xì)胞,過低“搬運工”太多,有毒性且浪費;

 吸、打液體時注意槍頭內(nèi)液面高度,是否完全打出;

 反應(yīng)液配好后等待20min,質(zhì)粒才會被完全包裹;

 反應(yīng)液滴加加入細(xì)胞,使“脂質(zhì)體+質(zhì)粒”均勻分布;

 質(zhì)粒反復(fù)凍融影響濃度,盡量減少凍融次數(shù);脂質(zhì)體 -20℃保存,用完應(yīng)馬上放回;

 必要時需要檢測一下質(zhì)粒的濃度是否準(zhǔn)確;
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