分析一下免疫組化實驗中一些常見的問題和解決措施：

常見問題一：所有切片呈陰性
原因分析：
a.緩沖液內含疊氮化鈉，抑制酶的活性；
b.染色未完全按照操作步驟進行；
c.漏加一種抗體或抗體失活；
d.復染或脫水劑使用不當；
e.底物中加入的過氧化氫少或失活。
解決措施：設立“陽性對照”。如果陽性對照有了表達，說明染色的全過程和所有試劑都沒有問題。如果此時測試片仍為陰性，便是真實的陰性，說明組織或細胞沒有相應的抗原表達。

常見問題二：所有切片呈陽性
原因分析：
a緩沖液配置中未加氯化鈉和PH值不準確，洗滌不徹底；
B使用已變色的呈色第五溶液，或呈色反應時間過長；
C過氧化氫濃度過高，呈色反應過快且粘附劑太厚；
D切片在染色過程中抗體過濃，或干片了；
E抗體孵育時間過長。
解決措施：縮短抗體孵育時間和呈色反應時長，染色過程中防止出現干片情況。

常見問題三：切片背景過深
原因分析：
a.漂洗不夠；
b.切片或涂片過厚；
c.蛋白質封閉不夠或所用血清溶血
d.使用全血清抗體稀釋不夠；
e.底物成色反應過久；
解決措施：對一些新的或少用的抗體顯色時進行監控，避免顯色時間過長。

常見問題四：切片邊緣著色
原因分析：
a組織邊緣與玻片粘貼不牢，邊緣組織松脫漂浮在液體中，導致洗滌不徹底；
b切片上滴加的試劑未充分覆蓋組織，邊緣的試劑容易首先變干，濃度較中心組織高而致染色深。
解決措施：組織的前期處理應規范，試劑要充分覆蓋組織，盡量避免選用壞死較多的組織。