細胞制備流程及轉化方法
1. 轉移0.2-1ml培養物至裝有500ml LB(或其他營養豐富的培養基)的1-2升搖瓶
2. 37°C下劇烈振蕩培養2-6小時
3. 定時監控OD600值(培養1小時后每半小時測定一次)
4。 當OD600值達到0.5-1.0時，從搖床中取出搖瓶，置于冰上冷卻至少15分鐘(需要的話這種方式可以存放培養液數小時)
5. 細胞在4°C 5000g下離心15分鐘，棄上清液(如需要，沉淀可在4°C的10%甘油中保存一兩天)
6. 用滅菌的冰水重懸浮細胞。先用渦旋儀或吸液管重懸浮細胞于少量體積中(幾毫升)，然后加水稀釋至離心管的2/3體積。
7. 照上面步驟重復離心，小心棄去上清液
8. 照上面步驟用滅菌的冰水重懸浮細胞
9. 離心，棄上清液
10. 用20ml滅菌的、冰冷后的10%甘油重懸浮細胞
11. 照上面步驟離心，小心棄去上清液(沉淀可能會很松散)
12. 用10%甘油重懸浮細胞至zui終體積為2-3ml
13. 將細胞按150μl等份裝入微量離心管，于-80°C保存

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試劑處理提示：
1、購買后，請務必確認標簽上的注意事項。
2、做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制。
3、在使用前再次確認標簽上的注意事項。做好必要的安全對策。
4、對沒有標明其危險特性，有害特性的，也要慎重地進行操作。
5、必須戴好防護用具，小心翼翼進行操作。
6、請參照相關法規，文獻，MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
7、通常購買試劑時要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，要更加注意其保管和管理。
8、萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。
9、對于使用后的廢棄物，不要或舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。