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D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體簡介說明

2022-06-15 14:59 作者:洛辰 來源:上海遠慕生物試劑
中文名稱    D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體

英文名稱    DOK2        

別    名    Docking protein 2 56kDa; Docking protein 2 antibody DOK 2; DOK R; Downstream of tyrosine kinase 2; p56(dok 2); p56dok 2; p56DOK; p56dok2; DOK2; DOK2_HUMAN; Downstream of tyrosine kinase 2; OTTHUMP00000161710; OTTHUMP00000224923; p56(dok 2); p56(dok-2).    

供應商      遠慕生物

研究領域    腫瘤  細胞生物  信號轉導  激酶和磷酸酶      

抗體來源    Rabbit    

克隆類型    Polyclonal    

交叉反應    Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,     

產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體(石蠟切片需做抗原修復) 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.    

分 子 量    45kDa    

性    狀    Lyophilized or Liquid    

濃    度    1mg/1ml    

免 疫 原    KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse DOK 2    

亞    型    IgG    

純化方法    affinity purified by Protein A    

儲 存 液    0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide    

保存條件    Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.    

D酪氨酸激酶衰減蛋白2抗體產品介紹    background:

The protein encoded by this gene is constitutively tyrosine phosphorylated in hematopoietic progenitors isolated from chronic myelogenous leukemia (CML) patients in the chronic phase. It may be a critical substrate for p210(bcr/abl), a chimeric protein whose presence is associated with CML. This encoded protein binds p120 (RasGAP) from CML cells. [provided by RefSeq, Jul 2008]

Function:
DOK proteins are enzymatically inert adaptor or scaffolding proteins. They provide a docking platform for the assembly of multimolecular signaling complexes. DOK2 may modulate the cellular proliferation induced by IL-4, as well as IL-2 and IL-3. May be involved in modulating Bcr-Abl signaling. Attenuates EGF-stimulated MAP kinase activation.  
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