細胞培養是生物學研究中，一類重要的實驗方法。細胞養不好，細胞生物學研究也就無從談起。影響細胞培養狀態的因素有很多，細胞的密度，就是其中重要的一項。

通常，細胞密度是指每單位面積或體積的細胞數。

細胞培養的適宜細胞密度取決于特定的細胞類型和培養目的。不同的細胞由于來源不同，特性也會有所不同，有的細胞比較依賴于高密度才能生長，所以在進行復蘇、傳代等操作時需要注意。

生長速度慢的細胞，譬如內皮細胞，初始細胞密度略高一些，生長狀態會比較好；還有一些細胞生長速度比較快，如巨噬細胞或某些腫瘤細胞，初始細胞密度較低更有利于其狀態的調整。 那么細胞密度究竟是如何影響細胞培養的？

首先，細胞密度直接影響細胞的生長速率。在細胞密度較低的情況下，細胞有更多的空間和養分供應，因此可以更快地生長和繁殖。但是，在細胞密度過高的情況下，細胞之間會發生競爭，養分和空間變得有限，導致細胞的生長速率減緩。因此，細胞密度應該適當控制，以保證細胞的生長速率和細胞數量的平衡。

其次，細胞密度還會影響細胞的分化。在細胞密度較低的情況下，細胞會傾向于分化為較多的類型，而在細胞密度較高的情況下，細胞則更可能傾向于保持未分化狀態。這是因為細胞在低密度情況下感受到更少的細胞-細胞相互作用，從而導致細胞分化。而在高密度情況下，細胞之間的相互作用增加，導致細胞更傾向于維持未分化狀態。

此外，細胞密度還會影響細胞的代謝。
在細胞密度較低的情況下，細胞需要更多的營養物質來維持其生長和繁殖，從而導致代謝速率的增加。但是，在細胞密度過高的情況下，細胞之間的相互作用和競爭增加，細胞需要更多的代謝產物才能生存和生長，從而導致代謝速率的降低。

在了解細胞密度對細胞培養的影響后，我們要做的就是將理論應用于實戰。細胞密度的調控可以通過改變細胞的種植密度、培養容器的大小以及細胞營養物質的供應量等多種方式來實現。

細胞接種密度的調整
細胞實驗過程中，常用血球計數板對細胞密度進行測定。隨著科技的發展，更為先進的細胞計數儀得到推廣，使得計算細胞密度更為高校和準確。

細胞培養容器的選擇
一般情況下，塑料器皿更適合生長速度比較慢的細胞，玻璃器皿更適合生長速度快的細胞；對于同一種細胞，在其生長速度慢的時候（比如細胞剛復蘇時或者原代培養），塑料器皿的培養效果相對更好；而在其生長旺盛的時候，玻璃器皿則相對更好。

注意：以上情況只提供規律及思路，還需根據自身實驗具體情況而定。

細胞營養物質的供給
通過調整培養液的營養物質濃度和供應量來達到相應的細胞密度，根據細胞的生理特性，調節血清與基礎培養基的比例，或者各類生長因子與基礎培養基的比例，來調控細胞的生長速率，進而調控細胞密度。

細胞實驗需要用到胎牛血清。作為一種重要的添加成分，胎牛血清品質的優劣，在一定程度上決定了細胞實驗結果是否理想。

遠慕生物供應進口特級胎牛血清，采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血。富含各類的生長發育因子，理論上支持各種細胞的生長。出廠前均應經過嚴格質控，并附詳細《檢測報告》，血清從出廠，到實驗室，全程低溫冷鏈保護，盡可能避免血清反復凍融。