分子量：11.2kDa，單體
    來源：大腸桿菌細胞含有米曲霉（Aspergillusoryzae）來源的克隆基因rntA
    活力定義：1個活性單位是指37℃，pH7.5條件下，酵母RNA溶解水解15分鐘使其260nm波長吸光值增加1.0所需的酶量
    酶活性分析混合物：50mMTris-HCL(PH7.5),2mMEDTA,3mg/ml酵母RNA
    保存緩沖液組分：50mMTris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
    抑制劑：金屬離子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2,100mM濃度時抑制效率約40%；CaCL2，10mM濃度時抑制效率約30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM時抑制效果很強）、單核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鳥苷
    失活：熱失活是可逆的，建議采用過柱純化或苯酚/氯仿抽提除去該酶
    介紹：核糖核酸酶T1是一種內(nèi)切酶，在G殘基位點特異性降解單鏈RNA。該酶通過形成核苷2′，3′-環(huán)磷酸中間體來切割3′-鳥苷殘基與鄰近核苷5′-OH基團之間的磷酸二酯鍵。反應(yīng)產(chǎn)物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNaseT1發(fā)揮活性無需金屬離子參與
    儲存條件：-20℃
    用途：除去DNA抽取物中的RNA；RNA測序；核糖核酸酶保護分析，與RNaseA協(xié)同作用；除去重組蛋白抽提物中的RNA；檢測G-lesscassetteDNA模板體外轉(zhuǎn)錄合成的RNA轉(zhuǎn)錄子水平