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產品名稱:

三聚氰胺

 
產品編號: PR0124761 
別名: 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺; 2,4,6-三氨基脲; 3,5-三嗪; 氰脲三酰胺; 三聚氰胺,蜜胺(一種高效減水劑); 三聚氰酰胺; 氰尿酰胺、三聚酰胺; 三氨三嗪; 密胺; 三聚氰胺/密胺; 蜜胺; 氰脲酰胺 
英文名: 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine 
CAS號: 108-78-1
分子式: C3H6N6 
分子量: 126.11994 
三聚氰胺
三聚氰胺俗稱密胺、蛋白精,外觀為白色單斜晶體,無味,微溶于水,CAS號為:108-78-1,主要用于食品加工或食品添加物;保存于?20°C,本品在高溫下能分解產生高毒的氰化物氣體。更多關于三聚氰胺詳細咨訊由上海遠慕【進口 國產】標準品對照品廠家詳細說明!
 

三聚氰胺參數說明

中文名:三聚氰胺

中文別名:密胺、蛋白精、三聚氰酰胺、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、三聚酰胺

英文名:Melamine

供應商:上海遠慕

CAS號:108-78-1

分子式:C3H6N6

分子量:126.12

熔點:354 °C

密度:1.573

閃點:>110°C

保存溫度:?20°C

應用:三聚氰胺樹脂

【CAS號:108-78-1|三聚氰胺】檢測方法_用途_生產方法_化學性質_參數說明
【CAS號:108-78-1|三聚氰胺】詳細說明

 

三聚氰胺生產方法

由雙氰胺在甲醇溶劑中,于200℃與氨反應而得;此法每噸產品需消耗雙氰胺(98%)1180kg,液氨30kg;與該法相比,尿素法成本低,目前較多采用;尿素以氨氣為載體,硅膠為催化劑,在380-400℃溫度下沸騰反應,先分解生成氰酸,并進一步縮合生成三聚氰胺;生成的三聚胺氣體經冷卻捕集后得粗品,然后經溶解,除去雜質,重結晶得成品;尿素法生產三聚氰胺每噸產品消耗尿素約3800kg、液氨500kg。
 

三聚氰胺化學性質

白色單斜晶體,少量溶于水、乙二醇、甘油及吡啶;微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯、四氯化碳;不可燃,在常溫下性質穩定;水溶液呈弱堿性(pH值=8),與鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺鹽;在中性或微堿性情況下,與甲醛縮合而成各種羥甲基三聚氰胺,但在微酸性中(pH值5.5~6.5)與羥甲基的衍生物進行縮聚反應而生成樹脂產物;遇強酸或強堿水溶液水解,胺基逐步被羥基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,進一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成三聚氰酸。
 

三聚氰胺用途

1、作皮革加工的鞣劑和填充劑。

2、用作有機元素分析試劑,也用于有機及樹脂的合成。

3、有機微量分析測定氮的標準樣品,有機合成,合成樹脂。

4、是制造三聚氰胺甲醛樹脂的主要原料。

5、工業添加劑;廣泛用于塑料,涂料紡織、造紙;近日檢測項目:奶粉、飼料企業加三聚氰胺目的增加蛋白質含量;只要添加一些含氮量高的化學物質就可在檢測中造成蛋白質含量達標假象;因此三聚氰胺也被稱為"蛋白精",大量攝入會損害人體和動物的生殖,泌尿系統,產生腎,膀胱結石,腎功能衰結而亡。

6、與甲醛縮合聚合可制得三聚氰胺樹脂,可用于塑料及涂料工業,也可作紡織物防摺、防縮處理劑;其改性樹脂可做色澤鮮艷、耐久、硬度好的金屬涂料;其還可用于堅固、耐熱裝飾薄板,防潮紙及灰色皮革鞣皮劑,合成防火層板的粘接劑,防水劑的固定劑或硬化劑等;由三聚氰胺、甲醛、丁醇為原料制得的582三聚氰胺樹脂;用作溶劑型聚氨酯涂料的流平劑,效果特佳。

三聚氰胺檢測方法
三聚氰胺檢測方法說明

三聚氰胺檢測方法

1、三聚氰胺HPLC-UV檢測方法

三聚氰胺是強極性化合物,在傳統的反相C18柱上保留很差,需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國食品藥品監督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國農業部公布的三聚氰胺檢測方法,采用艾杰爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,可以得到良好的分離效果:

a、色譜柱:VenusilASBC84.6×250mm;標準:FDA方法;流動相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調pH為3.0;流速:1.0mL/min;柱溫:40oC;波長:240nm。

b、色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm;標準:中國農業部頒標準方法;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;波長:240nm,空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%。

2、三聚氰胺LC-MS檢測方法

由于FDA公布的HPLC-UV方法中,流動相添加了離子對試劑,因此限制了液質聯用方法的使用;但不用離子對試劑色譜方法,三聚氰胺在傳統的C18柱上保留很差,不能得到較好的分離定量;基于此問題,本司自主開發了新的方法,采用艾杰爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離;因此方法中流動相不含離子對試劑,可以用于質譜檢測。

與FDA2007年4月公布的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比較,該方法大大降低了最低檢測限(MSD:0.5ppm;UV:2ppm),提高了檢測靈敏度;以該方法分別在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到很好的譜圖。

緩沖液:10mM的NH4AC;流動相:Buffer::ACN=95:5;流速:1.0mL/min;進樣量:樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL,用ACN稀釋成0.1mg/mL,進10uL;柱溫:40℃;波長:240nm。
 

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