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    1、組成成分：
    A、1×TE緩沖液：10mmol/LTris.Cl；1mmol/LEDTA，pH8.0。
    B、1×TAE緩沖液：40mmol/LTris-乙酸；2mmol/LEDTA，pH8.0。
    C、1×TBE緩沖液：45mmol/LTris-硼酸；1mmol/LEDTA，pH8.0。
    2、用途：
    A、TE緩沖液：一般用作溶解劑或保持劑，常用于溶解DNA，能穩定儲存DNA。
    B、TAE緩沖液:生物學中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。
    C、TBE緩沖液：生物學中常用的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。

    3、TAE和TBE緩沖液的選擇：
    TAE和TBE緩沖液都可以用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳，兩者各有利弊，應根據實際情況選擇不同的緩沖液。
    TAE和TBE緩沖液的比較
    TAE緩沖液:
    成分：40mmol/LTris-乙酸；2mmol/LEDTA
    優點：超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用。質量電泳大于13kb的片段時分離效果好，可用于回收DNA片段。
    缺點：緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用。

    TBE緩沖液：
    成分：45mmol/LTris-硼酸；1mmol/LEDTA
    優點：緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于1kb的片段時分離效果好。
    缺點：緩沖液中的硼酸成分會影響DNA回收效率以及后續的酶反應實驗。
    4、注意：
    TBE濃溶液長時間存放后會形成沉淀物，出現沉淀后應予以廢棄。