韓國《朝鮮日報》4月2日報道稱，UV（紫外線）LED解決方案企業——首爾偉傲世2日委托韓國高麗大學研究組進行了一項實驗，實驗結果顯示，使用Violeds光照射30秒，殺滅了99.9%的新冠病毒。

Violeds是一項使用紫外線LED（發光二極管）對事物進行照射，或者在空氣凈化系統上安裝LED芯片，從而殺滅細菌等有害菌的殺菌技術。

報道稱，病毒靠近Violeds光源越近，暴露時間越長，滅菌效果越佳。首爾偉傲世系首爾半導體公司的子公司，偉傲世正同分公司美國SETi批量生產Violeds。

此前，Violeds被證實能夠對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、肺炎球菌等起到99.9%的滅菌效果，此次試驗又證實了它可以殺滅新冠病毒。

首爾偉傲世方面表示，期待Violeds技術能夠在空氣凈化器或冰箱等各種家用電器上得到應用。

該公司有關人士表示：“該技術將為韓國乃至歐洲和美國等地的新冠防疫工作做出貢獻。”
大連化物所研發新材料，新冠病毒吸附滅活率達96.5%至99.9%


安徽省疾病預防控制中心進行的病毒滅活實驗結果表明，該材料具有直接吸附滅活新冠病毒作用，滅活效率達96.5%至99.9%。在實驗環境中，新冠病毒濃度為5微克/毫升，遠高于實際場景中的致病濃度。此類固體催化材料無毒，不溶于水及有機溶劑，可制成顆粒或擔載于各種載體上，有望廣泛應用于抗疫產品及日常空氣和水凈化用品上，實現對病毒吸附滅活。

早在2003年SARS病毒肆虐期間，大連化物所就提出利用吸附和催化原理滅活SARS病毒設想，聯合大連醫科大學病毒實驗室組成聯合攻關團隊；按催化劑設計理念快速合成100多種無機多孔固體材料，從中選擇典型樣品，經多次副流感病毒滅活實驗驗證后，送交軍事醫學科學院進行SARS病毒滅活實驗，證實所選材料具有直接吸附和滅活SARS病毒作用。經大連醫科大學檢測，該類材料對人腺病毒Ⅰ型、Ⅴ型和人皰疹病毒Ⅰ型等也有明顯抑制作用。相關工作發表在《催化學報》《色譜》及《中國病毒學》等雜志。雖然該項研究達到預期目標，但正逢SARS疫情迅速結束時，因此并沒真正發揮作用。


新冠病毒爆發后，大連化物所在第1時間重啟17年前的工作，升級技術手段，重點對催化材料批量制備技術和材料吸附滅活病毒性能與機理開展研究。目前已完成單批次百公斤以上催化材料生產，具備噸級以上生產能力。研究團隊還基于空氣凈化、人身防護等開展催化材料應用研究，完成蜂窩狀、金屬網狀及無紡布等載體擔載及成型技術與工藝開發，為實現該材料在空氣過濾與凈化、口罩等產品的應用打下基礎。


不用疫苗也能預防新冠病毒感染嗎？


過去幾周，《細胞》雜志以“提前公開”的形式，陸續發表了多篇關于新冠病毒的重要論文。今日，又有一篇論文以同樣的形式上線。在這篇論文里，一支跨國研究團隊提出了一種預防新冠病毒感染的新思路。在缺乏有效治療藥物和預防疫苗的當下，這項研究的重要性不言而喻

作者們在論文中指出，先前的多項研究均暗示ACE2在新冠病毒引起的疾病里，扮演了重要而復雜的角色。一方面，ACE2是新冠病毒進入細胞所識別的受體。在小鼠模型里，ACE2表達水平越高，疾病就會越嚴重；另一方面，ACE2還有一定的保護作用。如果ACE2表達水平很低，小鼠的肺部損傷就會更嚴重。


這些觀察讓研究人員們產生了一個大膽的想法——使用體外純化的重組人類ACE2蛋白，能不能預防新冠病毒的感染？這背后的邏輯很簡單：新冠病毒會識別并結合人類ACE2蛋白。從外部加入的這些蛋白就像磁鐵一樣，會把新冠病毒給“吸走”，讓它們無法入侵細胞。這樣一來，我們不就能削弱病毒的人體感染力了嗎？


為了檢驗這個想法，研究人員們先是分離出了新冠病毒，再用它們去感染培養的細胞。有意思的是，如果病毒在感染細胞之前，先和重組人類ACE2蛋白接觸30分鐘，這些病毒的感染能力就會明顯削弱。研究人員估計，削弱的幅度大約為1000-5000倍。相反，如果加入的是新冠病毒無法特異結合的鼠類ACE2蛋白，就無法起到抑制新冠病毒感染的效果。


在細胞實驗取得積極成果之后，研究人員們在“類器官”模型里做了后續的研究。相較細胞模型，類器官能更好地反映器官的一些關鍵特征，從而具有更好的代表意義。

利用誘導多能干細胞技術，研究人員們得到了人類毛細血管和腎臟的類器官，并確認病毒會在其中進行復制。和先前細胞實驗結果類似，加入重組的人類ACE2蛋白，均可顯著減少新冠病毒的感染。在腎臟模型中，這種抑制能力還表現出了劑量相關性——加入的ACE2蛋白濃度越高，抑制能力就越好。而安全性的初步數據也表明，無論是毛細血管模型還是腎臟模型，體外加入的ACE2蛋白，都沒有產生毒性。


在討論環節，科學家們也指出該研究存在多個局限性。首先，這項研究針對的是病毒的早期感染階段，目標是防止新冠病毒早期入侵宿主細胞。人類重組ACE2蛋白在病程后期是否還有抑制效果，是一個未知數；其次，本研究選取的毛細血管和腎臟類器官雖然在病理上有一定科學依據，但研究人員們并沒有測試肺部類器官，而這是新冠病毒感染的重災區；zui后，在實際的生理環境下，ACE2相關的信號通路和調控網絡更為復雜。我們還需要進行更多研究，才能知道額外添加的人類重組ACE2蛋白可能會產生哪些效果。


總結來看，作者們在論文里指出，這些結果表明可溶性的ACE2有望抑制新冠病毒，防止它們進入細胞。在各種“老藥新用”遲遲得不到臨床驗證，疫苗又需要12-18個月才能誕生的當下，這項研究無疑帶來了一種預防病毒感染的新思路。當然，僅憑這些細胞實驗和類器官實驗的結果，是遠遠不夠的。為了驗證它的預防潛力，我們還需要進行更多的探索。有意思的是，出于其他一些目的，純化的人類重組ACE2蛋白在過去已經完成了1期和2期臨床試驗。這是一個良好的開端，我們也希望科學家們后續探索的時間不用太久。