凝膠電泳操作注意事項：

1. 緩沖系統：在沒有離子存在時，電導率最小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強度的緩沖液中，電導很高并產熱，可能導致DNA變性，因此應注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時，常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環是可取的。

2. 瓊脂糖：不同廠家、不同批號的瓊脂糖，其雜質含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強度，應有選擇地使用。

3. 凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應與電泳槽中的相一致，溶解的凝膠應及時倒入板中，避免倒入前凝固結塊。倒入板中的凝膠應避免出現氣泡，影響電泳結果。

4. 樣品加入量：一般情況下，0.5cm寬的梳子可加0.5ug的DNA量，加樣量的多少依據加樣孔的大小及DNA中片段的數量和大小而定，過多的量會造成加樣孔超載，從而導致拖尾和彌散，對于較大的DNA此現象更明顯。

5. 電泳系統的變化會影響DNA的遷移，加入DNA標準參照物進行判定是必要的。

6. DNA樣品中鹽濃度會影響DNA的遷移率，平行對照樣品應使用同樣的緩沖條件以消除這種影響。

7. DNA遷移率取決于瓊脂糖凝膠的濃度，遷移分子的形狀及大小。采用不同濃度的凝膠有可能分辨范圍廣泛的DNA分子，制備瓊脂糖凝膠可根據DNA分子的范圍來決定凝膠的濃度。小片段的DNA電泳應采用聚丙烯酰胺凝膠電泳以提高分辨率。

瓊脂糖加樣時候注意事項：

1、 用移液搶將樣品加至點樣孔。每孔點樣的體積一般少于25ul，因此吸取每一個樣品時，操作要穩當且細心。

2、 常加一定量的蔗糖來增加樣品的濃度，以使每個樣品停留在各自的點樣孔中。

3、 在樣品中加入水溶性的陰離子追蹤染料（如溴酚藍），用以看出樣品移動的距離。

4、 在一個或幾個孔中加入標準分子質量樣品，電泳結束后，根據已知分子質量的帶的相應位置可用來做出標準曲線。

5、 電泳一般是在追蹤染料泳動到膠的80%部位時停止。注意電泳期間，電泳槽蓋要安全蓋好，以防止液體蒸發，又可以降低電擊的可能性。

6、 電泳結束后，將膠浸沒在1mg/L的溴化乙錠（EB）中，5min后即可看到DNA帶，EB通過插入在雙螺旋的配對核苷酸之間同NDA結合。另一種方法是電泳時，在膠中加入EB。

7、 在紫外燈下，由于EB發出強烈的橘紅色的熒光，所以可以看到DNA帶。利用這種方法檢測的界限是每條帶約10ng DNA。帶上塑料安全眼鏡可防止紫外光對眼睛的傷害。可用尺子來測量每條帶至點樣孔的距離。同樣，利用特制的照相機和調焦器，也可以對凝膠拍照。

8、 如果要對某一條帶（如質粒）進一步分析，可用小刀將含該帶的凝膠切割下來，從帶中回收DNA。

瓊脂糖核酸電泳實驗操作流程

1.用蒸餾水將制膠模具和梳子沖洗干凈，放在制膠平板上，封閉模具邊緣，架好梳子；

2.根據欲分離DNA片段大小用凝膠緩沖液配制適宜濃度的瓊脂糖凝膠：準確稱量瓊脂糖干粉，加入到配膠用的三角燒瓶內，定量加入電泳緩沖液（一般20~30 ml）；

3.放入到微波爐內加熱熔化。冷卻片刻，加入一滴熒光染料，輕輕旋轉以充分混勻凝膠溶液，倒入電泳槽中，待其凝固；

4.室溫下30~45分鐘后凝膠完全凝結，小心拔出梳子，將凝膠安放在電泳槽內；

5.向電泳槽中倒入電泳緩沖液，其量以沒過膠面1mm為宜，如樣品孔內有氣泡，應設法除去；

6.在DNA樣品中加入10×體積的載樣緩沖液（loading buffer），混勻后，用槍將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內；

7.接通電源，紅色為正極，黑色為負極，切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。一般60～100V電壓，電泳20～40min即可；

8. 根據指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳；

9.電泳完畢，關上電源，在凝膠成像儀上觀察電泳帶及其位置，并與核酸分子量標準Marker比較被擴增產物的大小。

瓊脂糖凝膠濃度與線形DNA的最jia分辨范圍

0.5%1,000～30,000

0.7%800～12,000

1.0%500～10,000

1.2%400～7,000

1.5%200～3,000

2.0%50～2,000