介紹:E-64是一個不可逆的,強有力的,高選擇性半胱氨酸蛋白酶抑制劑。E-64不和非蛋白酶的官能硫基基團發生反應,如L-乳酸脫氫酶或肌酸激酶。E-64像其他半胱氨酸蛋白酶抑制劑一樣,如亮肽素和抗痛素,不會抑制絲氨酸蛋白酶(胰蛋白酶除外)。E-64的反式-環氧丁二酰基(活性部分)不可逆地結合在許多的半胱氨酸蛋白酶的活性巰基基團,如木瓜蛋白酶,獼猴桃酶(actinidase),組織蛋白酶B,H,和L。E-64是一種體內研究非常有用的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,因為它有專一性的抑制特點,它可滲透到細胞和組織中,并具有低毒性。
比重:1·44
儲存條件:-20℃
產品規格:BR/克/毫克
用途:E-64是一種親和純化半胱氨酸蛋白酶的有效配體。當耦合到硫基化的親和基質時,結合不再是不可逆的,但保留特異性
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用途:E-64是一種親和純化半胱氨酸蛋白酶的有效配體。當耦合到硫基化的親和基質時,結合不再是不可逆的,但保留特異性